Internacional

Pide OMS al Presidente AMLO que deje en manos de especialistas la aprobación de las vacunas vs Covid19

Por: Paulina Villafaña |

Luego de que el presidente Andrés Manuel López Obrador calificó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) como ineficiente y desidiosa por no avalar más vacunas contra Covid-19, su director, Tedros Adhanom, le respondió al mandatario mexicano.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) exhortó al presidente Andrés Manuel López Obrador a ponerse en contacto directamente con el organismo para disipar sus dudas a la autorización de las vacunas contra COVID-19, al tiempo que le hizo un llamado para dejar a los expertos el asunto.

El director general de la OMS, fue cuestionado en conferencia de prensa sobre el anuncio que hizo el presidente López Obrador respecto a que ante la tardanza del organismo en ese proceso enviaría una carta para pedir acelerar la aprobación de los biológicos Sputnik V y CanSino.

Ante ello, Tedros Adhanom aseveró que hasta ahora no ha recibido quejas de México y pidió al mandatario mexicano “dejar a los expertos discutir” en lugar de exponer estos asuntos sin contactarlos.

“No hemos escuchado quejas directamente de México. Si quieren, pueden comunicarlas. En lugar de que el presidente plantee cuestiones sin ningún contacto con expertos, es mejor dejar a los expertos discutir. Si quieren tener información pueden enviar expertos”, apuntó.

Ante los señalamientos de López Obrador, en torno a que sería absurdo que la OMS actúe por criterios políticos, el doctor Tedros Adhanom aseguró que se basan en datos y principios.

“Quiero asegurarle a su excelencia, el presidente de México, que nos basamos en datos, evidencia y principios y nada más. Y que las recomendaciones finales sobre las vacunas vienen de expertos con las calificaciones adecuadas. Siempre usamos ciencia y datos. Se lo quiero asegurar a su excelencia”.

Cabe señalar que la aprobación de la vacuna Sputnik V sigue en proceso, pero hasta el miércoles la OMS no había recibido toda la documentación solicitada al fabricante ruso, por lo que esperan realizar las inspecciones correspondientes la próxima semana, informó la directora general asistente para acceso a medicinas y productos sanitarios del organismo, Mariangela Simao.

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